7 trường hợp tử vong vì thuốc của Johnson & Johnson

(VTC News) - Johnson & Johnson đã biết vấn đề với công thức thuốc Motrin từ năm 2008, nhưng không đưa ra quyết định thu hồi khiến hàng trăm ca bị biến chứng, trong đó có 7 trường hợp tử vong.

Theo các nhà điều tra của quốc hội Mỹ cho biết, Johnson & Johnson đã biết được các vấn đề với công thức thuốc Motrin trong diện thu hồi vừa qua của hãng hồi năm 2008. Nhưng thay vì thực hiện thu hồi sản phẩm, Johnson & Johnson lại thuê một nhà thầu bên ngoài thực hiện việc mua lại các sản phẩm bị lỗi.

Tuy nhiên, các nhà điều tra hiện chưa tìm thấy các mối liên hệ trực tiếp giữa các sản phẩm đã bị thu hồi của hãng với sức khỏe trẻ em.

Chủ tịch Tập đoàn Johnson & Johnson, ông Collen Goggins sẽ làm chứng trước quốc hội Hoa Kỳ vào thứ Năm (27/5), về vấn đề chất lượng sản phẩm thuốc không kê toa.

Tháng trước, công ty McNeil thuộc Johnson & Johnson đã thu hồi hơn 40 loại thuốc trẻ em, trong đó có thuốc Tylenol, thuốc giảm đau Motrin, thuốc chống dị ứng Benadryl và Zyrtecsau khi thanh tra thực phẩm và dược phát hiện hàng loạt hành vi vi phạm tại một nhà máy của công ty. Đây là đợt thu hồi dược phẩm dành cho trẻ em lớn nhất trong lịch sử FDA.

Theo cơ quan chức năng Hoa Kỳ cho biết, Johnson & Johnson đã không chính thức thu hồi các sản phẩm cho đến tháng 7/2009, khi thanh tra FDA tiến hành kiểm tra các hoạt động của nhà thầu mà Johnson & Johnson thuê.

Kể từ khi tiến hành thu hồi ngày 30/4, FDA đã nhận được hàng trăm báo cáo về các trường hợp biến chứng do sản phẩm Johnson & Johnson, trong đó có 7 trường hợp tử vong. FDA đang mở rộng cuộc điều tra trong đó có thanh tra cơ sở Fort Washington.

Phó Giám đốc FDA ông Joshua Sharfstein dự kiến sẽ có mặt tại phiên điều trần. ÔngSharfstein có thể sẽ cung cấp những chi tiết mới về vấn đề được phát hiện tại nhà máy sản xuất của Johnson & Johnson ở Fort Washington.

Thành Công(theo AP)